Dit is waarom:

* Grootte: De kern is een relatief grote organel in een cel, meestal ongeveer 5-10 micrometer in diameter. Lichtmicroscopen hebben een resolutielimiet van ongeveer 0,2 micrometer, wat betekent dat ze objecten kunnen onderscheiden die ten minste zo ver uit elkaar liggen. Dit is voldoende om de kern duidelijk te zien.

* kleuring: Hoewel de kern vaak zichtbaar is in niet -gekleurde cellen, kunnen kleurtechnieken de zichtbaarheid en detail verbeteren. Veel voorkomende vlekken zoals hematoxyline richten zich specifiek op de kern, waardoor deze donker en verschillend lijkt.

Hoewel elektronenmicroscopen veel hogere resolutie bieden, zijn ze niet nodig om de kern te bekijken. Ze worden gebruikt voor het bestuderen van extreem kleine structuren die buiten de oplossende kracht van lichtmicroscopen liggen.