Hier is een uitsplitsing:

* Nondisjunction: Dit is het falen van chromosomen om goed te scheiden tijdens celdeling (specifiek tijdens meiose, die ei- en spermacellen creëert). Dit kan op twee manieren gebeuren:

* meiosis i: Homologe chromosomen (paren chromosomen) scheiden niet, waardoor de ene dochtercel beide chromosomen krijgt, terwijl de andere geen krijgt.

* meiose II: Zusterchromatiden (kopieën van een enkel chromosoom) scheiden niet, waardoor de ene dochtercel beide kopieën krijgt, terwijl de andere geen krijgt.

* genen: Dit zijn DNA -segmenten die instructies bieden voor het bouwen en onderhouden van een organisme. Ze wonen op chromosomen.

Dus, niet -wegens beïnvloeden chromosomen, die genen dragen, maar het is geen gen zelf.

Nondisjunctie kan leiden tot verschillende genetische aandoeningen, zoals:

* down syndroom: Trisomie 21 (drie kopieën van chromosoom 21)

* Klinefelter -syndroom: XXY (extra X -chromosoom bij mannen)

* Turner -syndroom: XO (ontbreekt X -chromosoom bij vrouwen)

Het is belangrijk om te begrijpen dat niet -wegens een willekeurige gebeurtenis is, niet als gevolg van defecte genen. Het kan in iedereen voorkomen, ongeacht hun familiegeschiedenis.