Wetenschap
Het reactiemechanisme omvat de initiële nucleofiele aanval van het sulfietion (SO3^2-) op de fenolring, gevolgd door de toevoeging van ammoniak om een tussenproduct te vormen. Dit tussenproduct ondergaat vervolgens een herschikking om p-aminofenol te geven. De aanwezigheid van ammoniak in het reactiemengsel is essentieel voor de vorming van het tussenproduct en de daaropvolgende herschikking.
De totale reactie kan als volgt worden weergegeven:
Fenol + Ammoniumsulfiet + Ammoniak → p-Aminofenol + Ammoniumsulfaat
Deze reactie wordt vaak gebruikt bij de synthese van p-aminofenol, dat een belangrijk tussenproduct is bij de productie van verschillende kleurstoffen, farmaceutische producten en fotografische ontwikkelaars.
Creature-functie:draaiende scheuren geven dieren taaiheid van superhelden
Wat is een vaste, zuivere zure verbinding?
Doorbraak in het detecteren van koolstofonzuiverheden in galliumnitridekristallen via licht
Studie biedt nieuwe methode voor het bepalen van het watergehalte van in water oplosbare verbindingen
Verhoogde bruikbaarheid en precisie bij vasculaire beeldvorming
Onderzoekers ontwikkelen nieuwe techniek om vervalst flashgeheugen te identificeren
Het belang van Koninkrijk Animalia
Hoe een Calorimeter
Uitschakeling van SF-cellen:veiligheidsprobleem of hint van Orwell? (Update)
Pan-Europese bemonsteringscampagne werpt licht op de enorme diversiteit van zoetwaterplankton
Zijn alkylhalogeniden basisch of zuur?
Een kwantum-spinvloeistof met wanorde opschudden
Wat gebeurt er als zuren in contact komen met carbonaatverbindingen? 
Wetenschap © https://nl.scienceaq.com