* Doelidentificatie: De wetenschapper heeft al een specifiek eiwit geïdentificeerd als een potentieel doelwit voor de ontwikkeling van geneesmiddelen.

* Library screening: De wetenschapper is op zoek naar een klein molecuul dat bindt aan het doeleiwit. Dit omvat meestal het screenen van een bibliotheek van duizenden of miljoenen kleine moleculen.

* High-throughput: Om zo'n grote bibliotheek te screenen, zal de wetenschapper geautomatiseerde technieken gebruiken om het vermogen van elk molecuul om aan het eiwit te binden snel te testen.

* Assay -ontwikkeling: De wetenschapper moet een specifieke test (experiment) ontwikkelen om de bindingsaffiniteit van elk molecuul aan het eiwit te meten. Dit kan worden gedaan met behulp van methoden zoals:

* ELISA (enzym-gekoppelde immunosorbent-test): Deze methode gebruikt antilichamen om het eiwit en het gebonden molecuul te detecteren.

* Fluorescentiepolarisatie: Deze methode meet de verandering in polarisatie van fluorescerend licht wanneer het molecuul bindt aan het eiwit.

* Surface Plasmon Resonance (SPR): Deze techniek meet de bindende kinetiek van het molecuul aan het eiwit in realtime.

Samenvattend: De wetenschapper gebruikt een high-throughput screening-benadering om kleine moleculen te identificeren die binden aan een specifiek eiwit. Dit is een veel voorkomende strategie bij het ontdekken van geneesmiddelen, waarbij het doel is om verbindingen te vinden die de activiteit van een eiwit kunnen moduleren dat bij een ziekte betrokken is.