Lichtmicroscopen:

* Bright-veld microscoop: Dit is het meest voorkomende type. Het gebruikt zichtbaar licht om het monster te verlichten en vormt een afbeelding door een reeks lenzen. Het is goed voor het observeren van basiscelstructuren en kleurtechnieken, maar het is beperkt in resolutie.

* Dark-veldmicroscoop: Dit type gebruikt een speciale condensor om het monster van de zijkanten te verlichten. Dit creëert een donkere achtergrond, waardoor niet -gekleurde, transparante objecten zichtbaar worden. Het is nuttig voor het observeren van levende cellen en hun beweging.

* Fasecontrastmicroscoop: Deze techniek maakt gebruik van de verschillen in brekingsindex tussen verschillende delen van de cel. Het creëert een beeld met een verbeterd contrast, waardoor levende cellen en hun interne structuren mogelijk zijn.

* Differentiële interferentiecontrast (DIC) Microscoop: Vergelijkbaar met fasecontrastmicroscopie, creëert DIC een driedimensionaal effect, waardoor de cel lijkt alsof het schaduwen heeft. Het is met name nuttig voor het observeren van de structuur van levende cellen.

* Fluorescentiemicroscoop: Deze techniek maakt gebruik van fluorescerende kleurstoffen of eiwitten die binden aan specifieke cellulaire structuren. Wanneer verlicht met specifieke golflengten van licht, stoten deze structuren fluorescentie uit, waardoor visualisatie van hun verdeling en beweging mogelijk is.

Elektronenmicroscopen:

* transmissie -elektronenmicroscoop (TEM): Dit type gebruikt een elektronenstraal om een dun monster te verlichten. Het biedt een hoge resolutie en vergroting, waardoor ultrafijne details zoals organellen, eiwitten en zelfs moleculen mogelijk zijn. Vereist complexe voorbereiding van het monster.

* Scanning Electron Microscope (SEM): Deze techniek maakt gebruik van een gerichte elektronenstraal om het oppervlak van het monster te scannen. Het genereert een 3D -beeld van het oppervlak en onthult de topografie en oppervlaktestructuur van de cel.

Andere typen:

* Confocale microscopie: Deze techniek maakt gebruik van een laserstraal om een specifiek vlak in het monster te verlichten, de achtergrondfluorescentie te verminderen en scherpe beelden van driedimensionale structuren te maken.

* Atomic Force Microscopy (AFM): Deze techniek maakt gebruik van een scherpe punt om het oppervlak van het monster te scannen, waardoor extreem hoge resolutiebeelden van het celoppervlak zijn. Het is met name nuttig voor het bestuderen van de topografie en mechanische eigenschappen van cellen.

De keuze van de microscoop hangt af van de specifieke onderzoeksvraag en het type informatie dat wordt gezocht. Lichtmicroscopen zijn ideaal voor het bestuderen van levende cellen en hun basisstructuren, terwijl elektronenmicroscopen worden gebruikt voor het observeren van fijne details en ultrastructuur. Confocale en AFM-microscopen bieden een hogere resolutie en driedimensionale beeldvormingsmogelijkheden.