1. Synapsis: Homologe chromosomen koppelen precies op, het uitlijnen van gen voor gen. Deze koppeling wordt synapsis genoemd en vormt een structuur genaamd een bivalent .

2. Oversteken: Terwijl synapsed, wisselen niet-zuschromatiden van homologe chromosomen genetisch materiaal uit in een proces genaamd kruising . Dit resulteert in recombinatie , het creëren van nieuwe combinaties van allelen op elk chromosoom.

3. Chiasmata Formation: De punten waar het oversteken plaatsvindt worden zichtbaar als chiasmata , die de homologe chromosomen bij elkaar houden. Deze chiasmata zijn cruciaal voor het handhaven van de integriteit van de bivalenten tot het einde van profase I.

4. Condensatie: Chromosomen blijven verder condenseren en worden nauwer opgerold en zichtbaar onder een microscoop.

5. Nucleaire envelopuitval: De nucleaire envelop rond de chromosomen begint te fragmenteren en verdwijnt uiteindelijk volledig.

6. Spindelvorming: Microtubuli beginnen het spindelapparaat te vormen, dat later zal hechten aan de centromeren van de chromosomen en hun beweging vergemakkelijkt.

Over het algemeen zijn de acties van homologe chromosomen in profase I essentieel voor de genetische diversiteit die het gevolg is van meiose. Synapsis en kruising maken de uitwisseling van genetisch materiaal mogelijk, waardoor unieke combinaties van allelen in de dochtercellen worden geproduceerd. Dit proces draagt ​​bij aan de evolutie en aanpassing van soorten.