Science >> Wetenschap >  >> Astronomie

Hoeveel C13-NMR-signalen zou u verwachten te zien in Acetylferroceen?

Hier leest u hoe u het nummer van 13 kunt bepalen C-NMR-signalen voor acetylferroceen:

1. Begrijp de structuur

Acetylferroceen heeft de volgende structuur:

* Ferroceen -kern: Twee cyclopentadienylringen (CP) gebonden aan een ijzeratoom (Fe).

* Acetylgroep: Een CH3CO-groep bevestigd aan een van de CP-ringen.

2. Identificeer equivalente koolstofatomen

* CP -ringen: Vanwege de rotatiesymmetrie van de ferroceenkern zijn de koolstofatomen op elke CP -ring equivalent.

* Acetylgroep: De koolstofatomen in de acetylgroep zijn verschillend.

3. Tel de signalen

* Ferroceen CP -ringen: 5 koolstofatomen per CP -ring, maar equivalent, dus alleen 1 signaal van elke CP -ring.

* Acetylgroep: 2 verschillende koolstofatomen (CH3 en CO).

Daarom zou u in totaal 4 signalen verwachten in de 13 C-NMR-spectrum van acetylferroceen.