Virussen worden in een laboratoriumomgeving gekweekt met behulp van verschillende methoden, afhankelijk van het type virus en het gastheerbereik. Hier is een uitsplitsing van de gemeenschappelijke technieken:

1. Celkweek:

* Doel: Dit is de meest voorkomende methode voor het kweken van virussen. Het omvat het cultiveren van gevoelige cellen in een laboratoriumomgeving en het vervolgens introduceren van het virus.

* proces:

* Selectie van cellijnen: De juiste cellijn wordt gekozen op basis van het tropisme van het virus (voorkeur voor het infecteren van specifieke celtypen). Voorbeelden zijn Vero -cellen (Monkey Nier), HEK293 (menselijke embryonale nier) en MDCK (hondennier).

* Celgroei: De gekozen cellen worden gekweekt in een kweekmedium dat voedingsstoffen en groeifactoren bevat.

* virusinoculatie: Het virus wordt toegevoegd aan de celkweek, waardoor het in de cellen kan infecteren en vermenigvuldigen.

* Monitoring: De kweek wordt waargenomen voor tekenen van virale infectie, zoals cytopathische effecten (veranderingen in celmorfologie) of de productie van nieuwe virale deeltjes.

* oogsten: Zodra het virus een hoge titer (concentratie) heeft bereikt, kan het worden geoogst uit de celkweek voor verder onderzoek of gebruik.

* typen:

* Monolaagcultuur: Cellen vormen een enkele laag op de bodem van een kweekschotel.

* Suspensiecultuur: Cellen worden gekweekt in een vloeibaar medium en continu geagiteerd.

2. Embryonated Eggs:

* Doel: Deze methode wordt voornamelijk gebruikt voor het kweken van influenza en enkele andere virussen.

* proces:

* Eibereiding: Bevruchte kippeneieren worden geïncubeerd voor specifieke periodes om het embryo te laten ontwikkelen.

* virusinoculatie: Het virus wordt door de schaal in het ei geïnjecteerd en richt zich op specifieke membranen of vloeistoffen in het embryo.

* incubatie: De geïnoculeerde eieren worden geïncubeerd voor verdere virale replicatie.

* oogsten: De geïnfecteerde vloeistoffen (bijv. Allantoïsche vloeistof) worden verzameld en gebruikt voor verdere studies of vaccinproductie.

3. In vivo systemen:

* Doel: Hoewel minder gebruikelijk is voor de laboratoriumcultuur, kunnen sommige virussen worden gekweekt bij levende dieren, wat een complexere omgeving biedt die hun natuurlijke infectiecyclus nabootst.

* proces:

* Selectie van dieren: De gekozen dieren zijn afhankelijk van de gastheerbereik van het virus (bijv. Muizen voor griep, apen voor HIV).

* inoculatie: Het virus wordt via verschillende routes in het dier geïntroduceerd, zoals injectie of inademing.

* Monitoring: Het dier wordt gevolgd op tekenen van infectie.

* Tissue Collection: Nadat het virus is gerepliceerd, worden weefsels verzameld en geanalyseerd op virale groei.

* Ethische overwegingen: Het gebruik van dieren roept ethische zorgen op en is onderworpen aan strikte voorschriften.

4. Bacteriofaagcultuur:

* Doel: Bacteriofagen (virussen die bacteriën infecteren) worden gekweekt met behulp van bacteriële culturen.

* proces:

* Bacteriële groei: De gekozen bacteriële gastheer wordt gekweekt in een geschikt bouillonmedium.

* Faaginfectie: De bacteriofaag wordt toegevoegd aan de bacteriekweek.

* Replicatie: De faag infecteert en repliceert binnen de bacteriën.

* oogsten: De faag bevattende bouillon wordt verzameld voor verdere studie of toepassingen.

Belangrijke overwegingen:

* Veiligheid: Het kweken van virussen vereist strenge veiligheidsprocedures om onbedoelde afgifte en infectie te voorkomen.

* steriliteit: Steriele technieken zijn essentieel om vervuiling van de culturen te voorkomen.

* Kwaliteitscontrole: Regelmatige controles worden uitgevoerd om de zuiverheid en levensvatbaarheid van de virusculturen te waarborgen.

Deze methoden zijn cruciaal voor onderzoek, vaccinontwikkeling, diagnostische testen en het begrijpen van de biologie van virussen.