Misregulatie van eiwitten die celgroei en divisie beheersen, is een fundamentele oorzaak van kanker. Deze eiwitten, bekend als celcyclusregulatoren , gedraagt ​​zich als een complex orkest en zorgt ervoor dat cellen zich goed en alleen wanneer nodig verdelen. Wanneer deze regulatoren storing zijn, kunnen cellen oncontroleerbaar delen, wat leidt tot tumorvorming.

Hier is een uitsplitsing van de belangrijkste spelers en hoe hun misregulatie bijdraagt ​​aan kanker:

1. Proto-oncogenes: Deze genen bevorderen normaal gesproken celgroei en verdeling. Mutaties in proto-oncogenen kunnen leiden tot de productie van oncoproteïnen , die hyperactieve versies van het normale eiwit zijn. Deze oncoproteïnen kunnen constant signaleren voor celgroei en -verdeling, zelfs als het niet nodig is.

Voorbeelden:

* ras: Een familie van genen die betrokken zijn bij celsignalering. Mutaties in RAS kunnen leiden tot ongecontroleerde celgroei en proliferatie.

* MYC: Een gen dat de transcriptie reguleert van vele andere genen die betrokken zijn bij celgroei. Overexpressie van MYC wordt geassocieerd met veel kankers.

2. Tumorsuppressorgenen: Deze genen fungeren als "remmen" op celdeling, waardoor ongecontroleerde groei wordt voorkomen. Mutaties in tumorsuppressorgenen kunnen ervoor zorgen dat ze inactief worden, waardoor de remmen op celgroei worden vrijgelaten.

Voorbeelden:

* p53: Een belangrijke regulator van de celcyclus die fungeert als een voogd van het genoom. Het kan arrestatie van de celcyclus of apoptose (geprogrammeerde celdood) induceren als reactie op DNA -schade. Mutaties in p53 worden gevonden in meer dan de helft van alle menselijke kankers.

* rb1: Een gen dat de progressie van de celcyclus remt totdat de cel klaar is om te delen. Mutaties in RB1 worden geassocieerd met retinoblastoom, een soort oogkanker.

Misregulatie van celcyclusregulatoren kan leiden tot:

* ongecontroleerde celdeling: Cellen delen oncontroleerbaar, waardoor een tumor ontstaat.

* Verhoogde celoverleving: Cellen zijn minder kans om apoptose te ondergaan, waardoor de tumor groter kan worden.

* Verhoogde angiogenese: Tumoren kunnen de vorming van nieuwe bloedvaten induceren om ze van voedingsstoffen en zuurstof te voorzien, waardoor verdere groei wordt bevorderd.

* metastase: Kankercellen kunnen zich verspreiden van de oorspronkelijke tumor naar andere delen van het lichaam.

Naast genetische mutaties kunnen andere factoren ook bijdragen aan de verkeerde regulatie van celcyclusregulatoren:

* Omgevingsfactoren: Blootstelling aan carcinogenen, zoals tabaksrook en straling.

* Hormonale factoren: Sommige hormonen kunnen celgroei stimuleren, wat mogelijk bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van kanker.

* Lifestyle -factoren: Dieet, lichaamsbeweging en andere levensstijlkeuzes kunnen het risico op kanker beïnvloeden.

Inzicht in de verkeerde regulatie van celcyclusregulatoren is cruciaal voor het ontwikkelen van nieuwe kankerbehandelingen en preventieve strategieën. Het richten op deze routes met geneesmiddelen kan tumorgroei remmen en mogelijk leiden tot behandelingen.