Het specifieke product hangt echter af van de reactiecondities, met name de hoeveelheid gebruikte broom.

Hier is een uitsplitsing:

1. Monobrominatie:

* Als een beperkte hoeveelheid bromine wordt gebruikt, het primaire product is 2-broomaniline .

* Dit is te wijten aan het richtingseffect van de aminogroep (-NH2) die een ortho/para-directeur is. Het broomatoom vervangt bij voorkeur op de orthopositie (positie 2) vanwege sterische hinder op de paragloei (positie 4).

2. Verdere brominatie:

* Als overtollige bromine wordt gebruikt, verdere brominatie zal optreden.

* De volgende positie die moet worden gebromeerd, is de para-positie (positie 4), die 2,4-dibromoaniline oplevert .

* Met nog meer broom kan verdere brominatie optreden, wat leidt tot 2,4,6-tribromoaniline .

Belangrijke opmerking:

* In niet-polaire oplosmiddelen is de reactie minder gecontroleerd en kan het leiden tot een mengsel van producten.

* De aanwezigheid van een katalysator zoals februari kan de selectiviteit van de reactie beïnvloeden.

Daarom is het product van de reactie tussen broom en aniline in een niet-polair oplosmiddel een mengsel van gebromeerde anilines, variërend van 2-broomaniline tot 2,4,6-tribromoaniline, afhankelijk van de reactieomstandigheden.