1. Integratie van viraal DNA in gastheergenoom:

Het virale DNA, een profaag genoemd, integreert zich in het chromosoom van de gastheer. Deze integratie is een belangrijk kenmerk van lysogenie en onderscheidt het van de lytische route.

2. Virale DNA -replicatie met gastheer -DNA:

De profaag repliceert passief samen met het DNA van de gastheer tijdens de normale celdeling. Het virale DNA wordt niet actief getranscribeerd of vertaald in virale eiwitten. De gastheercel blijft grotendeels onaangetast.

3. Latentie:

Het virus is slapend of inactief, wat betekent dat het geen lysis (barst) van de gastheercel veroorzaakt. Deze latentie kan generaties lang doorgaan, waarbij de profaag wordt doorgegeven aan dochtercellen.

4. Potentieel voor inductie:

Hoewel slapend, kan de profaag worden geactiveerd om de lytische route binnen te gaan door verschillende omgevingsspanningen, zoals UV -straling, chemicaliën of andere factoren. Deze inductie leidt tot de productie van virale eiwitten en de uiteindelijke lysis van de gastheercel.

5. Gevolgen van lysogenie:

Lysogenie kan verschillende gevolgen hebben:

* lysogene conversie: De profaag kan nieuwe genen in het gastheergenoom introduceren, waardoor het fenotype mogelijk is. Dit kan nieuwe eigenschappen verlenen of de virulentie van de gastheer veranderen.

* immuniteit tot superinfectie: Lysogene bacteriën zijn typisch immuun voor infectie door hetzelfde type faag, omdat de profaag de binnenkomst van nieuwe fagen onderdrukt.

Over het algemeen is de lysogene route een strategie die door sommige bacteriofagen wordt gebruikt om een stabiele, aanhoudende relatie met hun gastheerbacteriën te behouden. Met deze strategie kan het virus zich voortplanten zonder de gastheer onmiddellijk te doden, waardoor de verspreiding en transmissie zijn maximaliseert.