science >> Wetenschap >  >> Biologie

Hoe u een mRNA-reeks kunt berekenen

Als u aan uw genetisch materiaal denkt, beeldt u zich waarschijnlijk de genen in die verantwoordelijk zijn voor uw oogkleur of uw lengte. Hoewel je DNA zeker aspecten van je uiterlijk bepaalt, codeert het ook voor alle moleculen waarmee je lichaamssystemen kunnen functioneren. Het synthetiseren van die moleculen vereist een tussenpersoon om de DNA-blauwdruk uit de kern en in de rest van de cel te dragen. Die belangrijke taak behoort tot messenger RNA.

TL; DR (te lang; niet gelezen)

Dubbelstrengig DNA bevat basen (A, T, G en C) die altijd binden "in the same pairs (AT and GC).", 3, [[Tijdens transcriptie reist RNA-polymerase langs de DNA-matrijsstreng, coderend voor een kort, enkelstrengig messenger-RNA dat overeenkomt met de DNA-coderende streng met een vijfde base (U) vervangen voor elke T. Een DNA-coderende strengsequentie AGCAATC paren met DNA-matrijsstreng volgorde TCGTTAG. De mRNA-sequentie AGCAAUC komt overeen met de coderende strengsequentie met de U /T-verandering.
Wat is transcriptie?

Met het transcriptieproces kan een enzym, RNA-polymerase, aan uw DNA binden en de waterstofbindingen uitpakken die houd de twee strengen bij elkaar. Dit vormt een bel van open DNA van ongeveer tien basen lang. Terwijl het enzym deze kleine reeks DNA naar beneden verplaatst, leest het de code en produceert het een korte streng messenger RNA (mRNA) dat overeenkomt met de coderende streng van uw DNA. Het mRNA reist vervolgens uit de kern en brengt dat stukje van uw genetische code naar het cytoplasma waar de code kan worden gebruikt om moleculen zoals eiwitten te bouwen.
Basisparen begrijpen

De feitelijke codering van het mRNA-transcript is heel eenvoudig. DNA bevat vier basen: adenine (A), thymine (T), guanine (G) en cytosine (C). Omdat DNA dubbelstrengig is, houden de strengen elkaar vast waar de basen paren. A paren altijd met T, en G paren altijd met C.

Wetenschappers noemen de twee strengen van je DNA de coderende streng en de sjabloonstreng. RNA-polymerase bouwt het mRNA-transcript op met behulp van de sjabloonstreng. Stel je voor dat je coderingsstreng AGCAATC leest. Aangezien de sjabloonstreng basenparen moet bevatten die precies met de coderingsstreng binden, leest de sjabloon TCGTTAG.
Building mRNA Transcripts

Echter, mRNA bevat een essentieel verschil in zijn volgorde: in plaats van elke thymine ( T), mRNA bevat een uracil (U) -substitutie. Thymine en uracil zijn bijna identiek. Wetenschappers geloven dat de A-T-binding verantwoordelijk is voor de vorming van de dubbele helix; aangezien mRNA slechts één kleine streng is en niet hoeft te draaien, maakt deze vervanging de overdracht van informatie voor de machines van uw cel eenvoudiger.

Kijkend naar de eerdere volgorde, zou een mRNA-transcript geconstrueerd met behulp van de sjabloonstreng AGCAAUC lezen omdat het de basen bevat die paren met de matrijsstreng van het DNA (met de uracil-substitutie). Als u de coderingsstreng (AGCAATC) vergelijkt met dit transcript (AGCAAUC), kunt u zien dat ze precies hetzelfde zijn behalve de verandering van thymine /uracil. Wanneer het mRNA het cytoplasma binnenkomt om deze blauwdruk af te leveren, komt de code overeen met de originele codeervolgorde.
Waarom transcriptie ertoe doet

Soms ontvangen studenten opdrachten om de sequentieveranderingen van codeerstreng naar te schrijven template strand to mRNA, waarschijnlijk als een manier om de student te helpen het transcriptieproces te leren. In het echte leven is het begrijpen van deze sequenties cruciaal omdat zelfs extreem kleine veranderingen (zoals een substitutie met één base) het gesynthetiseerde eiwit kunnen veranderen. Soms sporen wetenschappers zelfs menselijke ziekten terug naar deze kleine veranderingen of mutaties. Hierdoor kunnen wetenschappers menselijke ziekten bestuderen en onderzoeken hoe processen zoals transcriptie en eiwitsynthese werken.

Je DNA is verantwoordelijk voor voor de hand liggende kenmerken zoals oogkleur of lengte, maar ook voor de moleculen die je lichaam bouwt en gebruikt. Het leren van de volgorde verandert van coderend DNA naar template-DNA naar mRNA is de eerste stap om te begrijpen hoe deze processen werken.